湖北日报讯（记者刘畅、通讯员李欢）“淡淡的，像喝白开水一样。”12月26日上午，武汉儿童医院接种室，一名2个月的男婴一饮而尽，顺利完成口服接种。这款疫苗由国药集团中国生物武汉生物制品研究所在全球首次研发成功，标志着我国六价轮状病毒血清型疫苗正式进入大规模实际应用阶段。

我国六价轮状病毒疫苗正式进入大规模实际应用阶段

轮状病毒是导致婴幼儿急性重症腹泻的主要病原之一，传播范围广、感染危害大。自2006年以来，对于轮状病毒感染的防治，世界卫生组织倡导优先接种轮状病毒疫苗。这款由武汉生物制品研究所研发的全世界首款六价重配轮状病毒减毒活疫苗，以“全球价次最高、流行株覆盖率最广”的优势，终结了国外企业五价轮状疫苗在国内市场的长期垄断地位，实现了轮状病毒疫苗从“跟跑”到“领跑”的跨越。

全球首款六价轮状病毒疫苗完成首剂接种

该疫苗为口服方式接种，适用于6至36周龄婴幼儿接种，可预防G1、G2、G3、G4、G8、G9 六种血清型导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎，尤其增强了近年来显著上升的G8和G9型的预防，首次实现对我国轮状病毒G型当前流行株全覆盖，于2025年8月经国家药品监督管理部门批准上市。临床研究结果表明，该疫苗具有良好的安全性和有效性。它的问世，不仅填补了国际轮状病毒防控的关键技术空白，更成为中国疫苗产业实现创新突破的典范案例，为全球婴幼儿健康成长提供了“中国方案”。据了解，武汉生物制品研究所可实现年产量疫苗2400万株，完全满足国内需求。

多位公共卫生和儿科领域专家对该疫苗的应用前景给予积极评价。

“随着疫苗品种不断丰富、接种可及性持续提升，将有助于进一步推动我国儿童腹泻从以治疗为主向以预防为主转变，减轻家庭和社会医疗负担，提升儿童群体整体健康水平。助力儿童健康保障能力持续提升。”一位长期从事疾控领域专家分析。

武汉生物制品研究所位于武汉市，隶属于国资委主管的中国医药集团旗下的中国生物技术股份有限公司，是国内领先的传染病防治研发、生产、人才基地。作为国家重大传染病和流行病应急防控的国家队、主力军，今年以来，武汉生物制品研究所捷报频传。8月5日，自主研发的“阿达木单抗注射液”正式获批，这是湖北首个全人源单克隆抗体药物。十余天后，又迎来六价轮状病毒疫苗上市获批的消息。从单抗药物到全球首研疫苗，成果接续突破，充分彰显了武汉生物制品研究所创新发展的硬实力，也是湖北省生物医药产业创新成长的生动缩影。